Detecta Síndrome de Down, Edwards, Patau, Turner, sexo fetal, en muestra de sangre materna, con solo un análsis de sangre normal!!!. Cuesta unos 750€ por lo que me han dicho y la muestra la envían a EEUU, porque en España parece que todavía no se realiza.
¡¡Adiós a la amniocentesis!!!, peligrosa e invasiva
¿Qué es el Test Genético Prenatal no Invasivo?
Se trata de una prueba que se puede realizar a partir de las 9 semanas de gestación y permite detectar:
- Sexo fetal a partir de la detección del cromosoma Y.
- Trisomía 21 (Síndrome de Down): afecta a 1 de cada 660 nacimientos.
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards): afecta a 1 de cada 6.000 nacimientos.
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau): afecta a 1 de cada 10.000 nacimientos.
- Monosomía X (Síndrome de Turner): afecta a 1 de cada 2.500 niñas.
- Triploidia: afecta a 1 de cada 1.000 embarazos en las 10 semanas de gestación.
¿Cómo se realiza?
El resultado del Test Prenatal no Invasivo se obtiene a partir del análisis del ADN fetal que se encuentra en la sangre materna. Para realizarlo es necesaria una muestra de sangre de la madre que se extrae de un modo similar al de una analítica convencional. No es necesario estar en ayunas.
¿Cuándo conoceré los resultados?
El resultado del Test Prenatal no Invasivo se obtiene en un plazo de 12 días laborables
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Cuando revisemos tu comentario se publicará....muchas gracias!!